Brooke Eby ist tot: Vier Jahre nach ihrer ALS-Diagnose - Influencerin mit nur 37 Jahren gestorben

Erschütternde Nachrichten aus den USA: Internet-Star Brooke Eby ist tot. Die Influencerin ist mit nur 37 Jahren an der tückischen Nervenkrankheit ALS gestorben. Erst vor vier Jahren hatte die junge Amerikanerin die niederschmetternde Diagnose erhalten.

Erstellt von Franziska Kais - 04.10.2026, 14.18 Uhr

Brooke Eby ist tot - Todesursache Nervenkrankheit ALS
Influencerin mit nur 37 Jahren an ALS gestorben
Brooke Eby machte Krankheit sichtbar und bot Betroffenen Orientierung

Die US-amerikanische Influencerin Brooke Eby ist am 1. Oktober 2026 im Alter von 37 Jahren an den Folgen von ALS verstorben. Das berichtet aktuell unter anderem "Bild". Über mehrere Jahre hinweg hatte die US-Amerikanerin unter dem Pseudonym "Limpbroozkit" ihren Alltag mit der unheilbaren Nervenkrankheit auf Social Media geteilt und dabei mehr als 800.000 Menschen auf Instagram, TikTok und Facebook erreicht.

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Brooke Eby ist tot - Influencerin mit nur 37 Jahren an ALS gestorben

Was Brooke Eby von vielen anderen Content-Erstellern unterschied: Sie begegnete selbst den schwersten Momenten ihrer Erkrankung mit Humor. Ihr Anliegen war es, der Krankheit ALS mehr öffentliche Aufmerksamkeit zu verschaffen und Verständnis bei Menschen zu wecken, die bisher kaum Berührungspunkte damit hatten.

Influencerin stirbt vier Jahre nach ALS-Diagnose

Bei ALS sterben die Nervenzellen ab, die für die Steuerung der Muskeln zuständig sind. Die Folge: Betroffene verlieren schrittweise die Kontrolle über ihren Körper. Lähmungen, Atem-, Sprach- und Schluckbeschwerden sind typische Begleiterscheinungen. Bereits 2018 traten bei Brooke Eby erste Symptome auf. Die offizielle Diagnose erhielt sie jedoch erst im März 2022. Nur wenige Monate später startete sie ihren Social-Media-Kanal "Limpbroozkit".

Brooke Eby zeigte im Netz ihr Leben mit ALS

Im Verlauf der Krankheit verschlechterte sich ihr Zustand zunehmend. Ab Mitte 2025 war ihre Atemkapazität stark eingeschränkt, eine Magensonde wurde nötig. Anfang 2026 begannen Sprach- und Schluckprobleme. Zuletzt war die Influencerin auf einen Rollstuhl und ein Beatmungsgerät angewiesen. Im September 2026 berichtete sie, dass andere sie kaum noch verstehen konnten.

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Brooke Eby wollte Betroffenen und Angehörigen Orientierung bieten

Eby verfolgte mit ihrer Online-Präsenz ein klares Ziel: Sie wollte das gängige Bild von ALS verändern. In einem Essay aus dem Jahr 2025 erklärte sie, dass sie die Krankheit früher selbst ausschließlich mit älteren Männern assoziiert habe. "Aber ich könnte die Tochter, Schwester, Mutter, Freundin oder Ehefrau von jemandem sein", schrieb sie. "Ich glaube, wenn die Leute mich sehen, wird es für sie ein bisschen realer."

Auch die Präsidentin des "ALS Network", Sheri Strahl, würdigte Brooke Ebys Wirken. Sie habe nicht nur die öffentliche Wahrnehmung der Krankheit geprägt, sondern auch dafür gesorgt, dass Betroffene zueinanderfanden. "Sie brachte Humor in unglaublich schwierige Momente, sprach mit furchtloser Ehrlichkeit und schuf Verbindungen, wo diese dringend gebraucht wurden." Noch zu Lebzeiten äußerte Eby einen besonderen Wunsch: Ihre zahlreichen Videos sollten auch nach ihrem Tod weiter zugänglich bleiben und anderen Erkrankten als Wegweiser dienen. "Ich hoffe, es dient als visuelles Tagebuch für alle, die nach einer ALS-Diagnose eine Orientierungshilfe brauchen", so die Influencerin.

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fka/news.de/stg

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