Lieferengpass bei HOGGAR NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN: Wie lange wird die Knappheit anhalten?

Schon vor der Corona-Pandemie hat es bei der Lieferung von Arzneimitteln immer wieder Schwierigkeiten gegeben. Nun ist die Lage aber ernst: Immer mehr Patienten müssen auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Das gilt aktuell auch für HOGGAR NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN.

Probleme in der Produktion bei HOGGAR NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN

Die Mitteilung über den Lieferengpass für das Medikament, verkauft von STADA Consumer Health Deutschland GmbH, bleibt für den Zeitraum vom 05.06.2025 bis zum 20.10.2025 aufrechterhalten. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Ein alternativ wirkendes Präparat für HOGGAR® NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN ZUR PRAKTISCHEN EINNAHME OHNE WASSER BEI AKUTEN EIN- UND DURCHSCHLAFSTÖRUNGEN wurde vom Bundesinstitut nicht vorgeschlagen. Trotz allem kann es sinnvoll sein, in der Apotheke nach Alternativen zu fragen. Zu beachten ist hier in jedem Fall: Die Suche nach Alternativen im Ausland sollte unbedingt vermieden werden.

Knappheiten bei der Medikamentenversorgung können auf verschiedene Faktoren zurückgeführt werden. Diese reichen von Verunreinigungen in den Arzneimitteln bis zur Einstellung der Produktion durch Hersteller. Dennoch liegt die vorrangige Ursache des Problems darin, dass für die meisten Wirkstoffe nur eine begrenzte Anzahl von Herstellern existiert, von denen viele ihren Sitz in Ländern wie China und Indien haben, die oft weit entfernt liegen. Im vorliegenden Fall sind für die derzeitige Knappheit des Medikaments nach Angaben des BfArM Produktionsprobleme verantwortlich, wobei als Detail "Probleme in der Herstellung" angegeben wird.

HOGGAR NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN: Die Details zum Medikament

HOGGAR® NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN ZUR PRAKTISCHEN EINNAHME OHNE WASSER BEI AKUTEN EIN- UND DURCHSCHLAFSTÖRUNGEN ist ein Hoggar® Night Schmelztabletten zur praktischen Einnahme ohne Wasser – für die Kurzzeitbehandlung von akuten Ein- und Durchschlafstörungen und vor allem wegen seines Wirkstoffes Doxylaminhydrogensuccinat von Bedeutung.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Diagnosen verschrieben:

• Schlafstörung, nicht näher bezeichnet

Zum Medikament und seiner Anwendung kann entsprechend zusammengefasst werden:

• Das Präparat ist ein Schlafmittel (Sedativum/Antihistaminikum).
• Es wird angewendet
  • zur symptomatischen Kurzzeitbehandlung von gelegentlichen Schlafstörungen bei Erwachsenen.
  • Hinweis:
    • Nicht alle Schlafstörungen bedürfen einer medikamentösen Therapie. Oftmals sind sie Ausdruck körperlicher oder seelischer Erkrankungen und können durch andere Maßnahmen oder eine Therapie der Grundkrankheit beeinflusst werden. Deshalb sollte das Präparat nicht zur Dauerbehandlung von länger anhaltenden Schlafstörungen angewendet werden.
    • Suchen Sie stattdessen Ihren behandelnden Arzt auf.

Medikament	HOGGAR NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN
Hersteller	STADA Consumer Health Deutschland GmbH
PZN	14144151
Wirkstoff	Doxylaminhydrogensuccinat
Gültigkeitszeitraum	05.06.2025 bis 20.10.2025
relevant im Krankenhaus	nein
Alternativpräparat	keine Angaben
Begründung für den Lieferengpass	Probleme in der Herstellung

(Stand der Meldung: 15.09.2025)

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Lieferschwierigkeiten in Deutschland aktuell - Ein Ende in Sicht?

Es ist unklar, ob im Fall HOGGAR NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN der derzeitige Geltungszeitraum beibehalten wird, da der Engpass möglicherweise länger anhält.

Aktuell sind die Apotheken besonders gefordert und müssen klug auf die vorhandenen Engpässe reagieren. Bei einigen Medikamenten ist es möglich, von der Standardpackungsgröße abzuweichen oder Alternativen auszugeben. Obwohl dies derzeit gut zu funktionieren scheint, stellt es auf Dauer jedoch keine ausreichende Lösung für die Probleme dar. Schon seit einer Weile wird versucht, die Problematik der Arzneimittellieferengpässe einzuschränken. Sowohl auf nationaler als auch auf europäischer Ebene gibt es inzwischen Gesetze und Strategiepapiere. Die vorherrschende Absicht besteht darin, die Produktion vermehrt in Europa wiederherzustellen.

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+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) generiert. Datenupdates gibt es, sobald sich Neuigkeiten ergeben (zuletzt am 15.09.2025, 12:00 Uhr). Bei Anmerkungen oder Rückfragen wenden Sie sich bitte an hinweis@news.de.+++ +++

roj/news.de