Lieferengpass bei FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS DRUCKGASINHALATION, SUSPENSION: Wie lange wird die Knappheit anhalten?

Das Gesundheitswesen sieht sich mit einer zunehmenden Herausforderung in Bezug auf Lieferengpässe bei Medikamenten konfrontiert. Die Gründe für Engpässe sind dabei vielfältig und reichen von Problemen in der Herstellung bis hin zu regulatorischen Schwierigkeiten. Immer mehr Patienten müssen deshalb nun auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Auch FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS DRUCKGASINHALATION, SUSPENSION ist aktuell betroffen.

Lieferengpass beim Medikament FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS DRUCKGASINHALATION, SUSPENSION: "Erhöhte Nachfrage"

Die Meldung bezüglich des Lieferengpasses für das Medikament der Firma Cipla Europe NV hat derzeit eine Gültigkeit bis zum 31.05.2025. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Als Alternativpräparat für FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS wird jedoch vom Bundesinstitut Fluticason Cipla 250 Mikrogramm/Sprühstoß Druckgasinhalation, Suspension - Einreichungsnummer: 2191142 vorgeschlagen, was die Lage etwas entspannen könnte. In jedem Fall gilt hier: Suchen Sie auf keinen Fall im Ausland nach Alternativen.

Es gibt verschiedene Ursachen für Knappheiten bei der Versorgung mit Medikamenten: Von Verunreinigungen in den Arzneimitteln bis hin zur Einstellung der Produktion durch Hersteller. Dennoch ist die hauptsächliche Wurzel des Problems darin zu finden, dass für die meisten Wirkstoffe nur noch eine begrenzte Anzahl von Herstellern existiert, von denen viele ihren Hauptsitz in China und Indien haben, was oft weit entfernt ist. Für FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS teilt das BfArM als Begründung für die aktuellen Lieferschwierigkeiten eine erhöhte Nachfrage mit.

FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS DRUCKGASINHALATION, SUSPENSION: Die Details zum Arzneimittel

FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und vor allem wegen seines Wirkstoffes Fluticasonpropionat (Ph.Eur.) von Bedeutung.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Leiden verschrieben:

• Asthma bronchiale, nicht näher bezeichnet

Zum Medikament und seiner Anwendung kann entsprechend zusammengefasst werden:

• Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Fluticason-17-propionat, der zur Arzneimittelgruppe der Kortikosteroide gehört. Das Präparat reduziert Entzündungen in der Lunge. Dies trägt zur Vorbeugung von Asthmaanfällen bei Patienten, die eine regelmäßige Behandlung benötigen, bei. Es dauert 4-7 Tage, bis die Wirkung des Arzneimittels vollständig eintritt, und es ist sehr wichtig, dass Sie es regelmäßig anwenden.
• Das Präparat ist nicht für die Behandlung akuter Asthmaanfälle mit Atemnot geeignet.
• Zur Behebung plötzlich auftretender Atemnotanfälle müssen Sie ein anderes Arzneimittel anwenden.

Medikament	FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS DRUCKGASINHALATION, SUSPENSION
Hersteller	Cipla Europe Rechtsform: NV
PZN	11072273
Wirkstoff	Fluticasonpropionat (Ph.Eur.)
Gültigkeitszeitraum	01.01.2025 bis 31.05.2025
relevant im Krankenhaus	nein
Alternativpräparat	Fluticason Cipla 250 Mikrogramm/Sprühstoß Druckgasinhalation, Suspension - Einreichungsnummer: 2191142
Begründung für den Lieferengpass	Erhöhte Nachfrage

(Stand der Meldung: 29.04.2025)

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Wann ist das Medikament wieder verfügbar?

Eine Verlängerung des Geltungszeitraums im Fall FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS DRUCKGASINHALATION, SUSPENSION ist derzeit nicht ausgeschlossen, da der Engpass weiterhin besteht.

Gerade jetzt sind die Apotheken besonders gefragt und müssen mit viel Geschick auf die aktuellen Engpässe reagieren. Unter Umständen ist es möglich, von der Standardpackungsgröße abzuweichen oder Alternativen anzubieten. Obwohl dies derzeit eine gute Lösung darstellt, sollte dieses Provisorium kein Dauerzustand werden. Die Bemühungen zur Eindämmung der Lieferengpässe von Arzneimitteln bestehen bereits seit einiger Zeit. Das im Juli 2023 in Kraft getretene "Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung" hat das Ziel, Abhilfe zu schaffen. Laut der offiziellen Website des Bundesgesundheitsministeriums zielt es darauf ab, die Produktion von Medikamenten vermehrt in Europa anzusiedeln, um die Herausforderung der Lieferengpässe anzugehen und die Vielfalt der Anbieter zu erhöhen.

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+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) generiert. Datenupdates gibt es, sobald sich Neuigkeiten ergeben (zuletzt am 29.04.2025, 12:00 Uhr). Bei Anmerkungen oder Rückfragen wenden Sie sich bitte an hinweis@news.de.+++ +++

roj/news.de