Wichtige Präparate: Blutdrucksenker werden zurückgerufen - 35 Chargen betroffen
Aufgrund von Problemen mit der Bruchfestigkeit muss der Hersteller nun insgesamt 35 Chargen zurückrufen. Bild: AdobeStock/O.Farion
Erstellt von Felix Schneider
30.01.2026 11.46
- Hersteller 089PHARM ruft ein blutdrucksenkendes Medikament zurück
- Bei dem Mittel handelt es sich um Ramipril 089PHARM 5 mg
- Grund für den Rückruf ist eine teils abweichende Bruchfestigkeit
Mehr aktuelle Infos zu Rückrufen finden Sie am Ende dieses Beitrags.
Rückruf-Alarm: Der Generikahersteller 089Pharm ruft in Deutschland sein Präparat Ramipril 089PHARM 5 mg zurück. Bei dem Medikament handelt es sich um ein Mittel, das den Blutdruck senkt.
Brüchige Tabletten - darum wird das Medikament zurückgerufen
Bereits im Dezember musste der Hersteller zwei Chargen des Medikaments zurückrufen. Grund für den Rückruf waren Unstimmigkeiten bei der Bruchfestigkeit der Tabletten. Diese beschreibt, wie stabil eine Tablette ist und wie viel Druck sie standhält, bevor sie brüchig wird. Das kann beeinflussen, wie schnell sich die Tablette im Körper auflöst und der Wirkstoff freigesetzt wird. Weichen diese Faktoren von der Norm ab, führt das mitunter zu Ungenauigkeiten bei der Dosierung.
Welche Chargen von Ramipril sind betroffen?
Nun folgen weitere Chargen, bei denen die Bruchfestigkeit abweicht. Es handelt sich dabei um Chargennummern mit einer Haltbarkeit bis einschließlich Juni 2027, wie unter anderem "Apotheke Adhoc" berichtet. Chargen mit einem späteren Verfallsdatum seien derzeit nicht betroffen.
Betroffen sind folgende Chargen:
100425, 100625, 10125, 10425, 10625, 11024, 110425, 110625, 120425, 130425, 140425, 150425, 160425, 170425, 180425, 190425, 20625, 210425, 220425, 230425, 240425, 250425, 30425, 30625, 40425, 40625, 50425, 50625, 60425, 60625, 70425, 70625, 80425, 80625, 90425 und 90625.
Bereits beim ersten Rückruf stellte der Hersteller klar: Die Wirkung des Medikaments sowie die Sicherheit sind gegeben, solange die Tabletten intakt sind.
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