Lieferengpass bei URAPIDIL BLUEFISH 90 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT: Das sind die Ursachen für die aktuelle Knappheit des Medikaments

Am 09.10.2025 wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gemeldet, dass es aktuell auch beim Medikament URAPIDIL BLUEFISH 90 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT Lieferengpässe gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Arzneimittel gebraucht wird, erfahren Sie hier auf news.de!

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Nachdem Sie ein ärztliches Rezept erhalten haben, schickt Sie die Apotheke mit Kopfschütteln wieder weg? Seit einiger Zeit erleben das viele Menschen, denn in ganz Europa sind die Präparate knapp. Immer mehr Patienten müssen deshalb auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Das gilt aktuell auch für URAPIDIL BLUEFISH 90 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT.

Probleme in der Produktion bei URAPIDIL BLUEFISH 90 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT

Die Mitteilung über den Lieferengpass für das Medikament, verkauft von Bluefish Pharma GmbH, bleibt für den Zeitraum vom 09.10.2025 bis zum 28.02.2026 aufrechterhalten. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Als Alternativpräparat für URAPIDIL BLUEFISH 90 MG HARTKAPSELN RETARDIERT wird jedoch vom Bundesinstitut Ebrantil 90 mg - Einreichungsnummer: 2165933 vorgeschlagen, was die Lage etwas entspannen könnte. In jedem Fall muss beachtet werden: Suchen Sie auf keinen Fall im Ausland nach Alternativen.

Es gibt verschiedene Ursachen für Knappheiten bei der Versorgung mit Medikamenten: Von Verunreinigungen in den Arzneimitteln bis hin zur Einstellung der Produktion durch Hersteller. Dennoch ist die hauptsächliche Wurzel des Problems darin zu finden, dass für die meisten Wirkstoffe nur noch eine begrenzte Anzahl von Herstellern existiert, von denen viele ihren Hauptsitz in China und Indien haben, was oft weit entfernt ist. Im vorliegenden Fall sind für die derzeitige Knappheit des Medikaments nach Angaben des BfArM Produktionsprobleme verantwortlich, wobei als Detail "Probleme in der Herstellung" angegeben wird.

URAPIDIL BLUEFISH 90 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT: Die Details zum Arzneimittel

Bei URAPIDIL BLUEFISH 90 MG HARTKAPSELN RETARDIERT handelt es sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das vor allem wegen seines Wirkstoffes Urapidil von Bedeutung ist.

Zum Medikament und seiner Anwendung kann entsprechend zusammengefasst werden:

• Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Senkung des Blutdrucks durch Erweiterung der Blutgefäße.
• Das Präparat wird angewendet zur Behandlung von Bluthochdruck.

Medikament	URAPIDIL BLUEFISH 90 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
Hersteller	Bluefish Pharmaceuticals AB (publ)
PZN	16779066
Wirkstoff	Urapidil
Gültigkeitszeitraum	09.10.2025 bis 28.02.2026
relevant im Krankenhaus	nein
Alternativpräparat	Ebrantil 90 mg - Einreichungsnummer: 2165933
Begründung für den Lieferengpass	Probleme in der Herstellung

(Stand der Meldung: 09.10.2025)

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Lieferprobleme in Deutschland aktuell - Ein Ende in Sicht?

Eine Verlängerung des Geltungszeitraums im Fall URAPIDIL BLUEFISH 90 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT ist derzeit nicht ausgeschlossen, da der Engpass weiterhin besteht.

Die Apotheken stehen derzeit vor einer besonderen Herausforderung und müssen mit klugen Entscheidungen auf die Engpässe reagieren. Bei manchen Medikamenten ist es möglich, von der vorgeschriebenen Packungsgröße abzuweichen oder Alternativen bereitzustellen. Zwar scheint dies aktuell gut zu funktionieren, jedoch sollte dieses Provisorium nicht zur nachhaltigen Lösung der Probleme werden. Schon seit einer Weile wird versucht, die Problematik der Arzneimittellieferengpässe einzuschränken. Das im Juli 2023 in Kraft getretene "Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung" hat das Ziel, das Problem der Lieferengpässe einzudämmen. Dieses sieht unter anderem Sicherheitspuffer bei den Herstellern vor und beinhaltet Sonderregelungen bei Mitteln für Kinder.

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+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) generiert. Datenupdates gibt es, sobald sich Neuigkeiten ergeben (zuletzt am 09.10.2025, 12:00 Uhr). Bei Anmerkungen oder Rückfragen wenden Sie sich bitte an hinweis@news.de.+++ +++

roj/news.de