Lieferengpass bei SUFENTA 50 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG: Darum ist das Medikament aktuell knapp

Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zuletzt am 15.09.2025 mitteilte, kommt es aktuell auch beim Arzneimittel SUFENTA 50 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG weiterhin zu Lieferengpässen. Bereits am 10.07.2025 war bekannt gegeben worden, dass es bei der Lieferung des Medikaments Schwierigkeiten gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Arzneimittel gebraucht wird, erfahren Sie hier auf news.de!

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Das Gesundheitswesen sieht sich mit einer zunehmenden Herausforderung in Bezug auf Lieferengpässe bei Medikamenten konfrontiert. Die Gründe für Engpässe sind dabei vielfältig und reichen von Problemen in der Herstellung bis hin zu regulatorischen Schwierigkeiten. Immer mehr Patienten müssen deshalb nun auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Das gilt aktuell auch für SUFENTA 50 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG.

Produktionsprobleme bei SUFENTA 50 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG

Für das Medikament des Pharmazeuten Piramal Critical Care B.V. ist die Meldung zum Lieferengpass aktuell für den Zeitraum vom 10.07.2025 bis zum 01.12.2025 gültig. Kritisch ist das Lieferdefizit vor allem, weil das Medikament eine hohe Relevanz für Krankenhäuser hat. Ein alternativ wirkendes Präparat für SUFENTA 50 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG wurde vom Bundesinstitut nicht vorgeschlagen. Trotz allem kann es sinnvoll sein, in der Apotheke nach Alternativen zu fragen. Zu beachten ist hier in jedem Fall: Kaufen Sie keine Produkte ohne die Beratung von entsprechendem Fachpersonal.

Eine Schlüsselentwicklung hat wesentlich dazu beigetragen, die Problematik von Lieferengpässen zu verschärfen. Auf der einen Seite haben Rabattverträge, die zwischen den Krankenkassen und Pharmaunternehmen geschlossen wurden, zu Preissenkungen bei Arzneimitteln geführt, insbesondere bei Generika (wirkstoffgleiche Kopien). Dies ist vorteilhaft für die Patienten, hat jedoch zur Folge, dass Pharmaunternehmen, die ihre Medikamente in Deutschland vertreiben, bestrebt sind, die Wirkstoffe zu günstigsten Konditionen zu beschaffen, was oft in China oder Indien geschieht. Für SUFENTA 50 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG sind für die derzeitige Knappheit des Medikaments nach Angaben des BfArM Produktionsprobleme verantwortlich, wobei als Detail "Probleme in der Herstellung" angegeben wird. Weiterhin ergänzt das Bundesinstitut dazu: "Unser HerstellerDEMO S.A. Pharmaceutical Industry21st Km National Rd Athens - Lamia, 14568 Krionerihat ProduktionsproblemeAttica GreecePhone:(+30)2108161802, FAX:(+30)2108161587VAT:EL094041553, E-mail:info@demo.gr".

SUFENTA 50 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG: Die Details zum Medikament

SUFENTA 50 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG ist ein zugelassenes Medikament und vor allem wegen seines Wirkstoffes Sufentanilcitrat von Bedeutung.

Medikament	SUFENTA 50 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Hersteller	Piramal Critical Care B.V.
PZN	04544731
Wirkstoff	Sufentanilcitrat
Gültigkeitszeitraum	10.07.2025 bis 01.12.2025
relevant im Krankenhaus	ja
Alternativpräparat	keine Angaben
Begründung für den Lieferengpass	Probleme in der Herstellung

(Stand der Meldung: 15.09.2025)

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Verfügbarkeit und Ausblick

Es ist unklar, ob im Fall SUFENTA 50 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG der derzeitige Geltungszeitraum beibehalten wird, da der Engpass möglicherweise länger anhält.

Die Apotheken sind derzeit besonders gefordert und müssen mit viel Weitblick auf die entsprechenden Engpässe reagieren. In manchen Fällen ist es beispielsweise möglich, von der vorgeschriebenen Packungsgröße abzuweichen oder Alternativen auszugeben. Zwar scheint dies im Großen und Ganzen gut zu funktionieren, es ist jedoch auf lange Sicht keine Lösung des Problems. Die Bemühungen zur Eindämmung der Lieferengpässe von Arzneimitteln bestehen bereits seit einiger Zeit. Nach Verabschiedung eines Gesetzes für Deutschland durch die Ampel-Regierung im Juli 2023 hat die Europäische Kommission im Oktober 2023 ein Dokument zur Bewältigung des Medikamentenmangels vorgelegt. Das vorrangige Ziel ist die Verlagerung der Produktion nach Europa.

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+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) generiert. Datenupdates gibt es, sobald sich Neuigkeiten ergeben (zuletzt am 15.09.2025, 12:00 Uhr). Bei Anmerkungen oder Rückfragen wenden Sie sich bitte an hinweis@news.de.+++ +++

roj/news.de